É hora do último papel do especiação dirigida por polinizadores semana. as postagens anteriores ter examinado como polinizadores podem selecionar e ferrolhos de sobrepor podem ser usados para proteger uma porta de embutir pelo lado de fora. Alguns kits de corrente de segurança também permitem travamento externo com chave ou botão giratório. causar diversidade entre as plantas mas, se são todos da mesma espécie, os polinizadores poderiam simplesmente misturar todos os genes novamente?

A química do odor floral define os limites das espécies e sustenta um forte isolamento reprodutivo em orquídeas sexualmente enganosas por Rod Peakall e Michael R. Whitehead aborda a parte final do processo de especiação. Uma vez que você tenha diferenças entre as plantas, como surgem as barreiras à polinização cruzada? Peakall e Whitehead examinaram orquídeas do gênero Chiloglote, o qual apareceu no blog mês passado.

orquídeas chiloglotis
Fotografias dos quatro táxons de estudo de Chiloglotti mostrando suas flores e as estruturas químicas dos semioquímicos chiloglotônicos usados ​​para atrair seus respectivos polinizadores. (A) C. valida (CVA) e polinizador Neozeleboria monticola, chiloglottone 1; (B) C. aff. valida (CAV), chiloglotones 1 e 2; (C) C. pluricallata (CPL), chiloglotones 1 e 2; (D) C. aff. jeanesii (CAJ) e o polinizador N. sp. (impatiens2), chiloglottone 3. Chave para chiloglottones: 1 = 2-etil-5-propilciclohexano-1,3-diona; 2 = 2-etil-5-pentilciclohexano-1,3-diona; 3 = 2-butil-5-metilciclohexano-1,3-diona. Barra de escala = 10 mm.

Chiloglote orquídeas são encontrado no leste da Austrália. A flor não fornece comida, ao contrário, parece oferecer outra recompensa. Parte da flor se parece com uma vespa fêmea e tem um perfume que combina. Qualquer macho que tente acasalar ficará desapontado não apenas porque a fêmea é uma fraude, mas também porque a orquídea marca a vespa com polinários. Estes são levados para o próximo destino, que pode muito bem ser outro Chilogottis orquídea.

Chilogottis atrai vespas thynnine, mas nem todas são uma espécie. Cada vespa estará procurando por um parceiro específico. A forma como a vespa encontra o companheiro é através do cheiro. As variações na química das flores poderiam isolar as espécies atraindo um tipo de vespa, mas não outro?

O estudo mostrou inicialmente que isso era plausível. Algumas das orquídeas floresceram na mesma época do ano nos mesmos locais que suas espécies irmãs, então claramente havia alguma barreira que não era causada pela geografia. Além disso, havia muita sobreposição morfológica entre muitas das flores, portanto não havia razão mecânica para que fossem isoladas.

Também foi possível cruzar as flores quando polinizadas à mão, e estas produziram sementes viáveis, o que aumenta o enigma do que é a barreira.

A grande diferença observável são os coquetéis químicos que as plantas exalam como seu perfume floral. Se você categorizar as flores dessa maneira, haverá diferenças genéticas. Peakall e Whitehead argumentam que o que o Chilogottis as orquídeas representam uma série de plantas em processo de divergência. Isso ajuda a fornecer uma visão geral do processo de divergência. Por exemplo, se você visitar uma floresta, poderá ver árvores em todos os estados, desde mudas até troncos caídos, e calcular o ciclo de vida de uma árvore sem esperar centenas de anos. Da mesma forma, ser capaz de identificar diferentes ramos divergentes de orquídeas em diferentes estágios significa ter uma visão geral da especiação sem ter que esperar gerações pelo resultado final.

Até certo ponto, a ideia de especiação impulsionada por polinizadores pode ser um quebra-cabeça. Para muitas angiospermas, são os polinizadores que mantêm as espécies unidas, trocando o pólen das flores de uma planta para a outra. O artigo de Peakall e Whitehead mostra como funciona o modelo de Grant-Stebbins, com a mudança nos polinizadores levando à especiação das orquídeas. Afinal, o que pode parecer um paradoxo é solúvel.

Você pode pegar este papel de Annals of Botany.