Patógenos geralmente secretam moléculas que imitam aquelas presentes na planta hospedeira. Estudos recentes indicam que algumas dessas moléculas imitam os hormônios vegetais necessários para o desenvolvimento e a imunidade. Ronaldo e Joe revisar a literatura sobre moléculas microbianas produzidas por patógenos de plantas que mimetizam funcionalmente moléculas presentes na planta hospedeira.
Patógenos vegetais produzem imitadores moleculares que modulam as vias de sinalização das plantas. Pseudomonas syringae pv. tomato (Pst) produz coronatina, um imitador estrutural e funcional da jasmonoil-L-isoleucina (JA-Ile). A coronatina se liga ao receptor JA da planta, COI1/JAZ, para ativar a via de sinalização JA, que suprime a sinalização mediada pelo ácido salicílico (SA) e inibe a resposta imune. Os nematoides secretam um imitador de um peptídeo vegetal chamado CLAVATA3/ENDOSPERM SURROUNDING REGION-related (CLE), que é percebido pelo heterodímero CLAVATA1 (CLV1)/CLV2 da planta ou um receptor do fator inibidor da diferenciação do elemento traqueal (TDIF) (TDR). Há a hipótese de que os peptídeos CLE do nematoide subvertem o desenvolvimento do meristema do caule e da raiz mediado por CLE da planta para, em vez disso, produzir células de alimentação para o nematoide. Outra classe de efetores de nematoides imita os PEPTÍDEOS CODIFICADOS NO TERMINAL C (CEPs) da planta. Os CEPs da planta são produzidos nas raízes sob privação de nitrogênio e então se movem através dos vasos do xilema para os brotos, onde são reconhecidos por dois receptores, CEPR1 e CEPR2. A ativação dos CEPRs induz sinais de demanda de nitrogênio, que aumentam a expressão de transportadores de nitrogênio, inibem o alongamento primário da raiz e iniciam o desenvolvimento lateral da raiz para absorver nitrogênio. O benefício para o nematoide é que os CEPs do nematoide induzem mais absorção de nitrogênio e mantêm o tamanho do local de alimentação pequeno para interação biotrófica com as plantas. Os nematoides precisam manter pequenos locais de alimentação para evitar drenagem excessiva de nutrientes e permitir que as plantas hospedeiras sobrevivam. O patógeno fúngico Fusarium oxysporum secreta um imitador do peptídeo do fator de alcalinização rápida da planta (RALF). O RALF da planta tem como alvo o receptor FERONIA (FER) para ativar uma H(+)-ATPase 2 (AHA2) da membrana plasmática e, assim, alcaliniza o espaço extracelular na planta. A alcalinização extracelular induzida por RALF regula a expansão das células vegetais necessária para o crescimento e desenvolvimento da planta. A alcalinização fúngica induzida por RALF no apoplasto da planta é benéfica para a infecção e multiplicação fúngica, mas o mecanismo subjacente permanece obscuro. O peptídeo RaxX sulfatado (RaxX-sY) de Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) imita o hormônio peptídeo vegetal PSY (peptídeo vegetal contendo tirosina sulfatada). RaxX-sY ativa a sinalização PSY e promove o crescimento da planta. O arroz XA21 reconhece e responde especificamente ao RaxX microbiano para ativar a resposta imune. As linhas retas indicam a secreção de moléculas patogênicas. As linhas tracejadas indicam produtos do fator endógeno da planta. Os pontos de interrogação indicam caminhos que ainda não foram totalmente elucidados.
Eles incluem exemplos de nematóides, bactérias e fungos com ênfase particular em RaxX, uma proteína microbiana produzida pelo patógeno bacteriano Xanthomonas oryzae p.v. Oryzae. RaxX imita um hormônio peptídeo vegetal, PSY (ppeptídeo lant contendo sulfatado ttirosina). O receptor imune de arroz XA21 detecta RaxX sulfatado, mas não o peptídeo endógeno PSY. Os estudos do sistema RaxX/XA21 forneceram informações sobre a biologia do hospedeiro e do patógeno e ofereceram uma estrutura para trabalhos futuros direcionados à compreensão de como XA21 e o(s) receptor(es) PSY podem ser ativados diferencialmente por RaxX e peptídeos PSY endógenos.
