Investigar a estrutura da planta tem sido fundamental para a ciência botânica. Em todas as disciplinas, incluindo desenvolvimento de plantas, ecofisiologia e biotecnologia, um interesse particular se concentrou na complexa estrutura das paredes lignocelulósicas. As paredes celulares lignificadas e suberizadas têm funções fisiológicas vitais no suporte estrutural, defesa e transporte de água e, não menos importante, constituem a maior parte da biomassa terrestre. A microscopia é fundamental para estudos focados nas paredes celulares das plantas, com métodos clássicos desenvolvidos na década de 1960 ainda populares até hoje. No entanto, inovações recentes na preparação de tecidos, coloração de fluorescência e equipamentos de microscopia oferecem vantagens sobre as práticas tradicionais.

Seção cortada à mão de um Rhizophora apiculata raiz visualizada após coloração dupla com vermelho Congo e amarelo fluorol. As paredes celulares com suberina são mostradas em amarelo, as paredes lignificadas são verdes e o parênquima cortical é vermelho. Crédito da imagem: Kitin et ai.

Em seu novo artigo publicado em AoBP, estojo et ai. revisar inovações recentes na preparação de tecidos e coloração de fluorescência para lignina e suberina. Eles demonstram protocolos simples e econômicos para preparação de amostras de plantas para microscopia usando seções cortadas à mão limpas com glicerol. A autofluorescência de lignina em combinação com corantes diretos, como o vermelho do Congo e o amarelo de fluorol, demonstrou diferenciar claramente entre paredes celulares lignificadas, suberizadas e não lignificadas em amostras de tecido de caule e raiz. Eles também conseguiram usar esses métodos para imagens tridimensionais de células vegetais, usando fluorescência de campo amplo ou microscopia confocal de varredura a laser. Os autores esperam que seus métodos ajudem futuros estudos anatômicos e histoquímicos de plantas, fornecendo dados sobre a variedade de tipos de células vegetais e componentes da parede celular.