Apesar de sua abundante ploidia ímpar (2n = 5x = 35), as rosas bravas (Rosa seita. Caninos) são capazes de reprodução sexuada devido à sua meiose única. Durante a meiose canina, dois conjuntos de cromossomos formam bivalentes e são transmitidos por gametas masculinos e femininos, enquanto os demais cromossomos formam univalentes e são transmitidos exclusivamente pelos óvulos. Assim, espera-se que a evolução dos cromossomos seja conduzida por seu comportamento durante a meiose.

Para obter informações sobre a evolução diferencial dos cromossomos, Jana Lunerová e colegas conduziram fluorescência no local hibridização de cromossomos mitóticos e meióticos em quatro rosas bravas (duas subseções) usando sondas de DNA satélite e ribossomal. Ao explorar dados de sequenciamento de alto rendimento, determinamos a abundância e a diversidade das repetições de satélite no gênero Rosa analisando 20 espécies pentaplóides, tetraplóides e diplóides no total.

Uma repetição de satélite pericentromérico, CANR4, foi encontrada em todos os membros do gênero Rosa, incluindo os subgêneros basais Hulthemia e Hesperhodos. O satélite foi distribuído em vários cromossomos (5-20 locais por célula mitótica), e sua abundância genômica foi maior em rosas caninas pentaplóides (2.3%) do que em espécies não rosas caninas (1.3%). Na meiose da rosa canina, os cromossomos univalentes foram marcadamente enriquecidos em repetições CANR4 com base no número e na intensidade dos sinais em comparação com os cromossomos formadores de bivalentes. Polimorfismos de nucleotídeo único e análise de cluster revelaram alta homogeneidade intragenômica do satélite em genomas de dog-rose.

"De acordo com Pelé et al., os poliploides tendem a ter mecanismos de meiose mais relaxados e uma taxa mais alta de cruzamentos do que os diploides”, escrevem Lunerová e colegas. “Dogroses aparentemente escapam dessa tendência global, mantendo nenhuma ou reduzida recombinação em genomas univalentes ao longo de milhares de gerações. Há evidências crescentes de que o DNA satélite pode ter uma função no pareamento e segregação cromossômica; assim, CANR4 (ou a falta de grandes loci CANR4) pode ser importante para o reconhecimento cromossômico.”