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A modelagem da atividade das enzimas no Ciclo de Calvin Benson identifica as principais enzimas para melhorar a fotossíntese.


Nos últimos anos, grandes esforços foram feitos para identificar as enzimas que limitam a fotossíntese. As enzimas que exercem um alto nível de controle sobre os fluxos podem ser usadas como alvos de engenharia para aumentar a fotossíntese.

No entanto, enquanto a superexpressão de algumas enzimas-alvo, como Sedoheptulose-1,7-bisfosfatase (SBPase), demonstraram aumentar a fotossíntese in vitro, tanto Acima de- e para-expressão da enzima alvo transcetolase diminuiu a taxa fotossintética.

A novo artigo de Honglong Zhao, Qiming Tang, Tiangen Chang, Yi Xiao e Xin-Guang Zhu, da Universidade da Academia Chinesa de Ciências e da Universidade de Illinois, publicado em in silico Plants descobre a origem desses resultados inesperados.

“Queríamos examinar como os fluxos do ciclo de Calvin-Benson (CBC) foram afetados pela atividade enzimática e pela concentração intermediária no CBC e determinar por que a manipulação de algumas enzimas nesse ciclo não afeta a taxa fotossintética”, disse Zhao.

Os autores determinaram o impacto da variação positiva ou negativa da concentração da enzima no CO fotossintético líquido2 taxas de absorção usando um modelo de sistemas dinâmicos do metabolismo do carbono fotossintético.

Eles descobriram que, para algumas enzimas, o CO fotossintético2 a taxa de absorção aumentou com a atividade enzimática, depois se estabilizou. Para outras enzimas, o CO fotossintético2 a taxa de captação primeiro aumentou com a atividade enzimática, depois diminuiu. Zhao explica, “ficamos surpresos ao descobrir que algumas enzimas geraram respostas bifásicas. Analisando a localização das enzimas bifásicas no CBC e a relação entre enzima e intermediários para cada etapa enzimática, conseguimos determinar que essas enzimas sempre catalisam reações em um subciclo consumindo um dos substratos compartilhados e o produto é usado como um substrato para uma reação do próximo subciclo”.

A capacidade de uma enzima bifásica deve ser mantida dentro de uma faixa estreita para obter um CO eficiente2 fluxo de fixação. Quando a capacidade de uma enzima bifásica está em excesso, o substrato compartilhado é predominantemente usado em um subciclo e torna-se um limitante para reações em outro subciclo. Como resultado, o aumento da capacidade enzimática diminui, em vez de aumentar, o fluxo do CBC. Os autores concluem que, por esse motivo, essas enzimas não são alvos ideais para o melhoramento genético da fotossíntese.

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