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Às vezes, economizar água é mais importante do que fixar CO2.


milheto euphorbia Metabolismo do ácido crassuláceo (CAM) é uma via de fixação de carbono que evoluiu em algumas plantas como uma adaptação a condições áridas. Em uma planta que usa CAM completo, os estômatos nas folhas permanecem fechados durante o dia para reduzir a evapotranspiração, mas abertos à noite para coletar dióxido de carbono (CO2). O CO2 é armazenado como ácido malato de quatro carbonos e depois usado durante a fotossíntese durante o dia. Coisas inteligentes.

fixação de carbono C4 é um dos três mecanismos bioquímicos, juntamente com C3 e a fotossíntese CAM, utilizada na fixação de carbono. É nomeado para a molécula de 4 carbonos presente no primeiro produto da fixação de carbono no pequeno subconjunto de plantas conhecidas como plantas C4, em contraste com os produtos de moléculas de 3 carbonos em plantas C3. As plantas usam CAM em diferentes graus. Algumas são “plantas CAM obrigatórias”, ou seja, utilizam apenas CAM na fotossíntese, embora variem na quantidade de CO2 que conseguem armazenar como ácidos orgânicos. Outras plantas apresentam “CAM induzível”, na qual são capazes de alternar entre o uso do mecanismo C3 ou C4 e o CAM, dependendo das condições ambientais. Outro grupo de plantas emprega “CAM-cycling”, em que seus estômatos não abrem à noite; as plantas, em vez disso, reciclam o CO2 produzido pela respiração, bem como armazenam algum CO2 durante o dia.

No gênero Euforbia, uma variedade de caminhos de fixação de carbono são usados. Um novo papel em AoB PLANTS examina milheto euphorbia e demonstra que esta espécie pode ser considerada como espécie de ciclo CAM, principalmente interessada na conservação de água ao invés da aquisição de carbono. A possível ocorrência de fotossíntese C2 merece investigação.

 

Ciclagem do metabolismo do ácido crassuláceo em Euphorbia milii. AoB PLANTS (2013) 5: plt014 doi: 10.1093/aobpla/plt014
O metabolismo do ácido crassuláceo (CAM) ocorre em muitos Euforbiáceas, Particularmente Euforbia, um gênero com espécies C3 e C4 também. Com o objetivo de contribuir para o conhecimento da evolução da CAM neste gênero, este estudo examinou a possível ocorrência de CAM em milheto euphorbia, uma espécie com suculência foliar e tolerância à seca sugestiva dessa via de fixação de carbono. A anatomia foliar consistia em um parênquima paliçádico, um parênquima esponjoso e uma bainha em feixe com cloroplastos, o que indica o possível funcionamento da fotossíntese C2. Nenhuma evidência de fixação noturna de CO2 foi encontrada em plantas de E. milii regado ou sob seca; as plantas regadas tiveram uma baixa taxa de respiração noturna (R). Após 12 dias sem irrigação, a taxa fotossintética (PN) diminuiu 85% e o R noturno foi quase zero. O acúmulo noturno de H+ (ΔH+) nas plantas irrigadas foi de 18 ± 2 (correspondente ao malato) e 18 ± 4 (citrato) μmol H+ (g massa fresca)−1. A reciclagem respiratória de CO2 através da síntese ácida contribuiu para uma economia de água noturna de 2 e 86% em plantas irrigadas e plantas sob seca, respectivamente. A composição isotópica do carbono (δ13C) foi de −25.2 ± 0.7 ‰ nas folhas e −24.7 ± 0.1 ‰ nos caules. Evidências foram encontradas para a operação de CAM fraco em E. milii, com ΔH+ estatisticamente significativo, sem absorção noturna de CO2 e valores de δ13C intermediários entre plantas C3 e CAM constitutivo; ΔH+ foi aparentemente atribuível tanto ao malato quanto ao citrato. Os resultados sugerem que o acúmulo diário de malato resulta da reciclagem de parte do CO2 respiratório noturno, o que ajuda a explicar a ocorrência de um valor intermediário de δ13C foliar. milheto euphorbia pode ser considerada como uma espécie de ciclo CAM. O significado da operação de CAM-cycling em E. milii reside na conservação da água, em vez da aquisição de carbono. A possível ocorrência de fotossíntese C2 merece investigação.

 

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